El gobierno argentino derogó la resolución 118/2012, que desde hace 14 años imponía criterios restrictivos para el otorgamiento de patentes farmacéuticas. La medida, formalizada mediante una resolución conjunta de los ministerios de Salud, Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), otorga a este último la potestad de analizar cada solicitud de patente de medicamentos de manera individual, eliminando los requisitos técnicos adicionales que regían desde 2012.

La reforma busca alinear a la Argentina con los estándares internacionales de propiedad intelectual y facilitar la integración del país en cadenas globales de investigación y producción. Según el gobierno, la nueva política fortalecerá la seguridad jurídica, atraerá inversiones y permitirá el ingreso de terapias innovadoras al mercado local. “El sistema de patentes farmacéuticas se moderniza para garantizar el acceso a mejores tratamientos”, afirmó el Ministerio de Desregulación.

La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), que agrupa a laboratorios extranjeros, celebró la medida y destacó que “es un paso fundamental para generar un entorno más previsible para la inversión, la investigación y el desarrollo en salud”. Por su parte, la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) expresó su preocupación por el posible avance de monopolios a través de las llamadas patentes de "evergreening", que protegen innovaciones menores y pueden obstaculizar la competencia de medicamentos genéricos y biosimilares.

CILFA subrayó que la política anterior permitió ahorros estimados en u$s 3.321 millones entre 2021 y 2025, según la Fundación de Investigaciones Económicas Latinoamericanas (FIEL), y advirtió que la derogación podría afectar la expansión de la cobertura y el acceso a medicamentos más económicos. No obstante, la cámara reconoció la capacidad técnica del INPI para conceder patentes solo a auténticas innovaciones farmacéuticas.

El nuevo marco legal no afecta retroactivamente a los medicamentos ya comercializados y mantiene la protección de datos de prueba fuera del acuerdo con Estados Unidos. El debate de fondo enfrenta la necesidad de incentivar la innovación y la llegada de nuevas terapias con la importancia de preservar la competencia y el acceso a medicamentos asequibles para la población. Las consecuencias de la reforma se reflejarán en la dinámica del mercado y en la oferta de tratamientos disponibles en el país.