La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de la comercialización, distribución y uso de dos productos médicos tras detectar graves irregularidades durante una inspección en la empresa JMG S.A., ubicada en Guaymallén, Mendoza. La medida, oficializada mediante la Disposición 3862/2026 y publicada en el Boletín Oficial, responde a la detección de una clipadora quirúrgica marca EDLO sin registro sanitario y de electrodos pediátricos Aesculap con indicios de falsificación.

Según informaron fuentes oficiales, durante la fiscalización los inspectores hallaron una unidad de clipadora para cirugía abierta que no consignaba datos del fabricante ni del importador, y carecía de documentación que acreditara su origen. Al consultar los registros oficiales, se confirmó que el producto nunca había sido inscripto para su comercialización en el país. Además, se encontraron etiquetas de electrodos pediátricos que, tras ser verificadas con la empresa titular del registro, resultaron ser falsificadas debido a inconsistencias en la presentación y la fecha de vencimiento.

Como consecuencia, la ANMAT resolvió prohibir el uso, la distribución y la comercialización de todos los tamaños de la clipadora EDLO hasta que obtenga el registro sanitario correspondiente, y del electrodo identificado como “Electrodo neutro desechable dividido para niños, REF GK 084 – LOT 4510421008 – AESCULAP AG – Germany”. La disposición también ordena iniciar un sumario sanitario contra JMG S.A. y su directora técnica por presuntas infracciones a la Ley de Medicamentos y la normativa vigente, y comunicó la prohibición a las autoridades sanitarias de todo el país. Asimismo, se remitieron las actuaciones al área jurídica para la eventual presentación de una denuncia penal.

Desde la ANMAT señalaron que estas acciones buscan resguardar la salud pública y evitar que insumos inseguros lleguen a hospitales, clínicas o centros de salud. El caso se enmarca en los controles periódicos que realiza el organismo para garantizar la seguridad, calidad y trazabilidad de los productos médicos en Argentina, en un contexto de creciente alerta por la circulación de insumos falsificados o sin autorización.