La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución de productos médicos irregulares tras detectar insumos sin registro y presuntamente falsificados en Mendoza. La medida, oficializada mediante la Disposición Nº 3862/2026 y publicada en el Boletín Oficial, afecta a la empresa JMG S.A., ubicada en Guaymallén, y a BIOGAMMA S.R.L., en Godoy Cruz.

Durante una inspección en el establecimiento de JMG S.A., agentes de ANMAT hallaron una clipadora para cirugía abierta de la marca EDLO sin datos de fabricante, importador ni registro sanitario. Además, la empresa no pudo acreditar la procedencia del producto. En el mismo operativo, se encontraron etiquetas de electrodos neutros pediátricos de la marca Aesculap, que tras ser verificadas con el titular del registro sanitario, BBraun Medical SA, resultaron ser falsificadas por inconsistencias en la presentación y la fecha de vencimiento.

Como consecuencia, ANMAT prohibió la comercialización, distribución y uso de ambos productos en todo el país. También inició un sumario sanitario contra JMG S.A. y su directora técnica por presuntas infracciones a la legislación vigente, y remitió el caso a su área jurídica para una eventual denuncia penal.

En un caso paralelo, la habilitación de BIOGAMMA S.R.L. fue suspendida preventivamente tras detectarse productos vencidos, materiales sin rótulo de importación y condiciones de almacenamiento inadecuadas. La empresa no podrá operar hasta demostrar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Distribución.

ANMAT explicó que estas medidas buscan proteger la salud pública y garantizar que los productos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y trazabilidad. Las acciones forman parte de los controles periódicos del organismo para prevenir riesgos sanitarios y asegurar el cumplimiento de la normativa nacional.