Un brote de infecciones graves en el Hospital Italiano de La Plata ha generado alarma tras confirmarse que al menos nueve pacientes fallecieron y otros 18 resultaron afectados por el uso de fentanilo contaminado. Este medicamento, producido por el laboratorio HLB Pharma Group, contenía bacterias altamente resistentes a los antibióticos, como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) clausuró el laboratorio y presentó una denuncia penal por irregularidades graves en su producción.

El lote contaminado, identificado como 31202 y con vencimiento en septiembre de 2026, fue utilizado en pacientes de terapia intensiva, lo que resultó en un brote de neumonía severa. Aunque las autoridades sanitarias han retirado los lotes afectados, la Justicia aún debe confirmar la relación directa entre las muertes y el fentanilo contaminado. Además, se reportaron dos casos similares en Rosario, aunque los detalles sobre estos pacientes son limitados.

El laboratorio HLB Pharma ya había enfrentado sanciones previas por problemas de trazabilidad y calidad en otros productos, incluyendo dopamina y propofol. Durante la pandemia, la empresa había ganado notoriedad al intentar producir la vacuna Sputnik V en Argentina, pero su historial de irregularidades ha generado cuestionamientos sobre la supervisión de medicamentos críticos en el país.

El Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires aseguró que se siguieron los protocolos correspondientes para retirar los lotes contaminados y minimizar los daños. Sin embargo, la ANMAT ha sido objeto de críticas por no detectar antes las fallas en la producción de HLB Pharma. Expertos en salud pública han señalado la necesidad de reforzar los controles en la fabricación de medicamentos para evitar tragedias similares en el futuro.

La investigación judicial, a cargo del juez Ernesto Kreplak, se encuentra bajo secreto de sumario. Mientras tanto, familiares de las víctimas exigen justicia y mayor transparencia en el manejo del caso. Este incidente pone en evidencia problemas sistémicos en la regulación y supervisión de medicamentos en Argentina, subrayando la urgencia de implementar medidas más estrictas para garantizar la seguridad de los pacientes.