El Gobierno investiga si el laboratorio que fabricó fentanilo contaminado desvió el opiáceo para fines ilegales
🚨 Brote de infecciones por fentanilo contaminado deja 9 muertos en La Plata. ANMAT clausura laboratorios y prohíbe productos de HLB Pharma. Investigan irregularidades en controles y trazabilidad. #Salud #Seguridad



El gobierno argentino se encuentra investigando un brote de infecciones bacterianas que ha dejado al menos nueve muertos y 18 afectados, vinculado al uso de un lote contaminado de fentanilo producido por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. Este opioide sintético, utilizado en contextos médicos para el manejo del dolor severo, fue distribuido en ampollas de plástico no autorizadas, lo que violó las normas de calidad establecidas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
La ANMAT, en respuesta a las irregularidades detectadas, clausuró las plantas de producción de ambos laboratorios y prohibió la distribución y uso de todos sus productos en el territorio nacional. Según el organismo, las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii fueron halladas en el lote contaminado, lo que provocó un brote de neumonía en pacientes hospitalizados en La Plata y Rosario. Los primeros casos se registraron en el Hospital Italiano de La Plata, donde se identificó que todos los pacientes afectados habían sido tratados con el fentanilo contaminado.
El juez federal Ernesto Kreplak lidera la investigación judicial, que incluye allanamientos a las instalaciones de los laboratorios implicados y la recolección de pruebas. La directora de ANMAT, Nélida Agustina Bisio, declaró que se están tomando medidas para reforzar los controles y evitar que situaciones similares se repitan en el futuro. Sin embargo, expertos y críticos han señalado fallas en los sistemas de supervisión y trazabilidad de medicamentos en el país.
Este caso ha puesto en evidencia no solo las deficiencias en los controles de calidad de los laboratorios, sino también la falta de respuesta oportuna por parte de los hospitales afectados, que no detectaron las alertas sanitarias a tiempo. Además, se ha cuestionado la supervisión intermitente de la ANMAT, que ya había documentado irregularidades en el desempeño de los laboratorios antes de la tragedia.
Por ahora, no se han presentado denuncias formales por parte de los familiares de las víctimas, lo que podría complicar la identificación de responsables y el avance del caso en la justicia. Este incidente subraya la necesidad urgente de mejorar los sistemas de control y trazabilidad de medicamentos en Argentina, para garantizar la seguridad de los pacientes y prevenir futuras tragedias.
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