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3 de mayo de 2025
Salud
Buenos Aires

Informe: por qué se retiran del mercado medicamentos como el diclofenac o la ranitidina

🚨 ANMAT retira del mercado lotes de diclofenac y morfina por contaminación cruzada. La medida busca proteger la salud pública y refuerza la importancia de la farmacovigilancia en Argentina. #Salud #Seguridad

Informe: por qué se retiran del mercado medicamentos como el diclofenac o la ranitidina

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido una disposición que prohíbe la comercialización de ciertos lotes de medicamentos en Argentina debido a problemas de seguridad. La medida afecta a un lote de diclofenac y otro de morfina, ambos fabricados por HLB Pharma, tras detectarse contaminación cruzada en su producción. Esta situación representa un riesgo potencial para los consumidores, lo que llevó a la ANMAT a ordenar su retiro inmediato del mercado.

La disposición 2569/2025, publicada en el Boletín Oficial, establece que la empresa HLB Pharma deberá presentarse ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) para responder por estas irregularidades. La contaminación cruzada, un desvío en la calidad del producto, es una de las principales preocupaciones en la fabricación de medicamentos, ya que puede comprometer la seguridad de los pacientes.

Este no es un caso aislado. En el pasado, otros medicamentos han sido retirados del mercado por razones similares. Un ejemplo reciente es el de la ranitidina, retirada en 2020 tras detectarse impurezas consideradas carcinógenas. Asimismo, la efedrina fue restringida en 2008 debido a su uso en la elaboración de drogas ilegales, lo que subraya la importancia de un control riguroso en la industria farmacéutica.

La farmacovigilancia, un proceso continuo que evalúa la seguridad de los medicamentos tras su comercialización, es clave para prevenir riesgos a la salud pública. Expertos como Cecilia Orueta, ex titular de la Dirección de Farmacología de Mendoza, han destacado la necesidad de "desinvertir" en tecnologías y medicamentos que no aportan valor, promoviendo el uso de alternativas más seguras y efectivas.

En este contexto, la ANMAT refuerza su compromiso con la salud pública mediante la implementación de medidas estrictas para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos disponibles en el mercado. Estas acciones no solo protegen a los consumidores, sino que también fortalecen la confianza en el sistema de salud del país.

Fuentes

Losandes

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Algunos son lotes o presentaciones y la droga sigue habilitada pero hubo casos de prohibiciones o fuertes regulaciones de otras por sus graves consecuencias. Existen medicamentos que han sido retirad...

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Cronista

4 de mayo de 2025

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