Desmantelan el programa de Cardiopatías Congénitas: "Es literalmente la muerte de bebés que esperan una
• Desmantelan el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas en Argentina. • Despidos de expertos y riesgo para 7.000 bebés al año. • Hospitales y sociedades científicas alertan sobre el impacto en la salud pública. #Salud #Argentina



El reciente despido de los coordinadores del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) ha generado una fuerte preocupación en el ámbito de la salud pública argentina. El PNCC, creado en 2008 y convertido en ley en 2023, coordinaba la atención y derivación de unos 7.000 niños que nacen cada año con malformaciones cardíacas, logrando reducir la mortalidad y las listas de espera a cero.
La decisión del Gobierno nacional de no renovar los contratos de los siete expertos que gestionaban la red fue ejecutada sin transición, dejando la coordinación en manos administrativas y del Hospital Garrahan. Según fuentes oficiales, el programa continúa operativo, aunque reconocen la pérdida de personal especializado. "El programa sigue funcionando, pero con una reorganización para optimizar recursos", indicó el Ministerio de Salud. Sin embargo, médicos y sociedades científicas advierten que la falta de expertos pone en riesgo la vida de los pacientes y desarticula la red federal que garantizaba la equidad en el acceso a cirugías.
En hospitales como el Vilela de Rosario, las cirugías programadas continúan, aunque persiste la incertidumbre sobre la coordinación nacional. "Por el momento para nosotros no cambió nada, el programa sigue funcionando", afirmó Eduardo Casim, director del hospital. No obstante, especialistas alertan que la ausencia de un equipo técnico centralizado puede generar demoras y aumentar la mortalidad infantil.
El recorte del PNCC se produce en un contexto de reducción del Estado y descentralización de la salud, afectando también a otros programas como la Agencia Nacional de Discapacidad. Legisladores y médicos advierten que la medida representa un retroceso en la salud pública y pone en jaque un modelo que fue ejemplo internacional. La ley 27.713 protege formalmente el programa, pero la falta de financiamiento y personal amenaza su continuidad y eficacia. Las próximas semanas serán clave para evaluar el impacto real de estos cambios en la atención de los niños con cardiopatías congénitas en Argentina.
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