La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución de una serie de productos de limpieza y dispositivos médicos en todo el territorio argentino, tras detectar graves irregularidades en los controles de fiscalización y monitoreo. La medida, oficializada mediante disposiciones publicadas en el Boletín Oficial y firmadas por el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana, afecta a empresas radicadas en la provincia de Buenos Aires y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Entre las principales firmas involucradas se encuentra Química El Regreso S.R.L., ubicada en Lomas del Mirador, donde inspectores de la ANMAT detectaron productos domisanitarios de la marca LOMIR sin registro sanitario, rotulado inadecuado y formulaciones no autorizadas. Los artículos afectados incluyen soluciones de hipoclorito de sodio, limpiavidrios multiuso y desinfectantes a base de alcohol. "No es posible garantizar la calidad, seguridad ni eficacia de los productos", advirtió la autoridad sanitaria, que dispuso la prohibición de su uso, comercialización, publicidad y distribución en todo el país hasta que regularicen su situación. Además, se instruyó un sumario sanitario a la empresa y a su director técnico, Guillermo Eduardo Julio Mendola, por presuntos incumplimientos a la normativa vigente.

Otra disposición abordó la pérdida de un equipo médico de la empresa SIPROTEC S.A., un generador y cable conector de litotricia intravascular de la marca Shockwave Medical, que se encontraba en consignación en el Hospital Fernández, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Tras múltiples intentos fallidos de localización y ante el desconocimiento de su estado, la ANMAT resolvió prohibir su uso y circulación en todo el país para evitar riesgos a pacientes.

Asimismo, la distribuidora Soloimportacion S.R.L., con sede en CABA, fue sancionada tras detectarse en su depósito productos médicos importados sin registro sanitario ni identificación del importador, pertenecientes a la firma estadounidense Gamamed Vascular Systems Inc. Entre los dispositivos señalados figuran kits introductores, catéteres angiográficos y guías, todos sin la información obligatoria exigida por la normativa argentina. La autoridad dispuso su prohibición hasta que obtengan la autorización correspondiente y abrió un sumario sanitario a la empresa y su director técnico.

Las medidas fueron comunicadas a autoridades sanitarias provinciales, a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y a organismos de defensa del consumidor, con el objetivo de reforzar los controles y evitar la comercialización de productos no autorizados. La ANMAT recordó la importancia de que los consumidores verifiquen la inscripción sanitaria de los productos antes de adquirirlos y advirtió sobre los riesgos de adquirir artículos sin autorización oficial, especialmente en plataformas digitales. Las sanciones a las empresas pueden incluir multas, clausuras o inhabilitaciones, dependiendo de la gravedad de las irregularidades detectadas. Estas acciones se inscriben en una serie de controles intensificados por el organismo en los últimos meses, en respuesta a reiterados incumplimientos en distintos rubros.