Fentanilo contaminado: el juez del caso fue a Diputados y confirm贸 que circularon m谩s de 154 mil ampollas a...
馃敶 M谩s de 154.000 ampollas de fentanilo contaminado circularon en Argentina. El juez Kreplak expuso graves fallas de control y trazabilidad. Hay al menos 124 muertes y 14 procesados. Se esperan reformas legales y juicio en 2026. #Salud #Seguridad

La investigaci贸n sobre la tragedia sanitaria causada por la distribuci贸n de ampollas de fentanilo contaminado en Argentina avanza con nuevos detalles y cuestionamientos al sistema de control estatal. El juez federal Ernesto Kreplak, encargado de la causa, expuso ante la Comisi贸n Especial de Seguimiento e Investigaci贸n sobre Fentanilo contaminado en la C谩mara de Diputados, revelando que m谩s de 154.000 ampollas adulteradas circularon en el sistema de salud nacional.
El brote inicial fue detectado en el Hospital Italiano de La Plata, donde 13 de 15 pacientes tratados con el medicamento fallecieron. "Desde el primer momento interpretamos la suma relevancia de esta causa", afirm贸 Kreplak, quien detall贸 que la investigaci贸n permiti贸 reconstruir la trazabilidad de los lotes contaminados, aunque advirti贸 que "no existe capacidad de monitoreo en tiempo real por parte del Estado". El magistrado critic贸 la falta de sanciones y la deficiente informaci贸n proporcionada por la ANMAT y el Sistema Integrado de Informaci贸n Sanitaria Argentino (SISA), se帽alando que el control depende de los registros que los laboratorios decidan conservar.
La causa judicial cuenta con 14 procesados, seis de ellos detenidos, y se investiga la posible responsabilidad o connivencia de funcionarios de organismos de control. Kreplak indic贸 que se realiza una investigaci贸n patrimonial para eventuales reparaciones a las v铆ctimas y sobre la actuaci贸n de los centros de salud involucrados. "Existi贸 un incumplimiento sistem谩tico de las buenas pr谩cticas y una manipulaci贸n y falsificaci贸n de los registros de producci贸n", sostuvo el juez, refiri茅ndose a los laboratorios HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA.
Entre 2018 y 2024 se registraron 118 reportes de efectos adversos vinculados a estos laboratorios, lo que refuerza la necesidad de mejorar la trazabilidad y el control de medicamentos. Legisladores de todos los bloques coincidieron en la urgencia de modificar leyes y procesos para evitar que se repita una tragedia similar. La presidenta de la comisi贸n, M贸nica Fein, anunci贸 que el informe final se presentar谩 antes del 9 de diciembre, permitiendo que los nuevos legisladores aporten a la normativa.
El juez Kreplak anticip贸 que la investigaci贸n continuar谩 durante la feria judicial, con el objetivo de analizar historias cl铆nicas y reunir informaci贸n dispersa para aproximarse a un n煤mero final de casos fatales y no fatales. "Estamos en la obligaci贸n de restaurar la confianza con las instituciones p煤blicas", concluy贸 Kreplak, quien espera que la causa se eleve a juicio a mediados de 2026, dada la magnitud y complejidad del caso.
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