La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso en los últimos días la prohibición de uso, comercialización y distribución de diversos equipos médicos y estéticos en todo el territorio nacional, tras detectar graves irregularidades sanitarias y la presencia de productos falsificados y sin registro oficial. La medida, oficializada mediante la disposición 9295/2025, se originó a partir de una inspección en la sede de la firma “El Centro del Kinesiólogo” en Mar del Plata, donde se constató la fabricación e importación de equipos médicos sin las habilitaciones correspondientes.

Entre los dispositivos afectados se encuentran equipos de magnetoterapia, ultrasonido y depilación láser, algunos de los cuales eran de fabricación propia y otros importados sin autorización. Sirex Médica S.A., titular de los registros originales, confirmó que varios de los equipos inspeccionados eran falsificados y no habían sido importados ni comercializados legalmente en Argentina. ANMAT advirtió que el uso de estos dispositivos representa un riesgo grave para la salud de pacientes y profesionales, pudiendo causar quemaduras y fallas en los tratamientos.

En paralelo, la ANMAT también resolvió dar de baja la habilitación sanitaria de la firma Barbarella S.A., ubicada en el Parque Industrial Pilar, provincia de Buenos Aires, como acondicionador secundario de especialidades medicinales. La disposición 9301/2025 se fundamentó en la ausencia de un director técnico designado, condición exigida por la Ley 16.463 y su decreto reglamentario para la elaboración y fraccionamiento de medicamentos. El Instituto Nacional de Medicamentos calificó la deficiencia como "crítica" y recomendó la suspensión de la habilitación, medida que fue aceptada por la administración nacional.

Ambas disposiciones fueron comunicadas a las autoridades sanitarias provinciales y nacionales, así como a las áreas técnicas y de sumarios para el seguimiento de los casos. ANMAT instó a profesionales de la salud, establecimientos y a la población en general a no utilizar ni adquirir los equipos prohibidos y a reportar cualquier irregularidad vinculada a su comercialización. Estas acciones refuerzan el compromiso del organismo con la protección de la salud pública y la prevención de riesgos asociados a productos médicos ilegítimos.