Familiares de personas que padecieron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Argentina continúan reclamando la sanción de una ley de eutanasia que permita elegir morir con dignidad. El debate, que lleva varios años en el Congreso nacional, se reavivó recientemente tras la aprobación de una ley similar en Uruguay y la presentación de nuevos proyectos por parte de legisladores de distintos espacios políticos.

Claudia Ostropolsky, abogada de Mendoza, y Milagros Oliva, odontóloga de Córdoba, son dos de las voces que impulsan este reclamo. Ambas perdieron a sus seres queridos, Daniel Ostropolsky y Alfonso Oliva, quienes lucharon por la sanción de una ley que permitiera a pacientes con enfermedades graves, terminales e incurables solicitar voluntariamente asistencia médica para morir. "Mi papá no tenía deseo de terminar con su vida. Tenía el deseo de poder elegir cuándo terminar con el sufrimiento", expresó Claudia sobre Daniel, quien falleció en septiembre de 2023 sin ver el debate legislativo concretado.

Alfonso Oliva, por su parte, colaboró con especialistas en bioética y legisladores en la redacción de un proyecto conocido como "Ley Alfonso", presentado en el Congreso en 2021 y reingresado en años posteriores sin recibir tratamiento. "Esto tiene que ser una ley. Pero esta ley no va a llegar para mí. Yo no quiero que otra persona sufra lo mismo", recordaba Milagros sobre las palabras de su hermano, quien falleció en 2019.

La ELA es una enfermedad cruel que afecta progresivamente el control muscular, pero no la lucidez mental, lo que agrava el sufrimiento de los pacientes. Actualmente, el derecho a rechazar tratamientos médicos que prolonguen artificialmente la vida está reconocido por ley en Argentina, aunque con trabas, pero la eutanasia activa aún no está permitida.

El reclamo de las familias se centra en la necesidad de una legislación que respete la autonomía y la dignidad de quienes atraviesan enfermedades terminales. "La vida es maravillosa, vivan con humor", fue la última frase de Daniel Ostropolsky, grabada en su tumba y recordada por sus hijos como símbolo de su lucha. Las familias insisten en que la decisión de cómo y cuándo morir debe ser personal y respetuosa de la dignidad humana, y continúan acompañando el debate público y legislativo en honor a sus seres queridos y a quienes enfrentan situaciones similares.