La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) revocó las habilitaciones de más de 60 droguerías, laboratorios y empresas de distribución de medicamentos en Argentina, tras detectar que sus certificados de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos estaban vencidos y no habían solicitado su renovación. La medida, oficializada mediante la Disposición 694/2026 publicada en el Boletín Oficial, afecta a firmas dedicadas a la producción, distribución y tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales.

Entre las empresas alcanzadas por la disposición figuran DROGUERÍA MENON, DROGUERÍA SURMEDIC, DROGUERÍA POPULAR, LABORATORIOS BELLANDI Y BARRERAS S.R.L., DISTRIMEN S.A., LOGÍSTICA MÉDICA S.R.L. y BIOSIDUS FARMA S.A., entre otras. Según la normativa vigente, los certificados de Buenas Prácticas tienen una vigencia de cinco años y deben renovarse con al menos sesenta días hábiles de anticipación. La Dirección de Gestión de Información Técnica de ANMAT detectó que ninguna de las firmas afectadas había presentado el trámite de renovación, lo que motivó la baja de sus habilitaciones.

La ANMAT recordó que la Ley N° 16.463 establece que las actividades vinculadas a la producción, comercialización y distribución de medicamentos solo pueden realizarse con autorización previa y bajo supervisión de la autoridad sanitaria. Además, la Disposición ANMAT N° 7038/2015 regula el tránsito interjurisdiccional y la vigencia de los certificados, mientras que la Resolución MERCOSUR GMC N° 49/02, incorporada al derecho argentino, exige el cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución.

La semana anterior, el organismo tomó medidas similares contra los laboratorios INMUNOLAB S.A., CERIUM S.A. y LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A., por motivos como certificados vencidos, ausencia de director técnico y falta de actividad comercial. En todos los casos, las empresas pueden solicitar un nuevo certificado para recuperar su habilitación, siempre que cumplan con los requisitos técnicos y regulatorios.

Desde ANMAT, se enfatizó que "el objetivo de la medida es proteger la salud de los argentinos y asegurar que únicamente estén habilitados aquellos establecimientos que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios establecidos por la normativa vigente". Hasta el momento, no se han reportado reacciones de las empresas afectadas. La decisión refuerza el control sobre el sector farmacéutico y busca garantizar la seguridad de los medicamentos distribuidos en el país.