Un brote de infecciones letales asociadas a la administración de fentanilo contaminado ha puesto en alerta al sistema de salud argentino y a la Justicia federal. Hasta el momento, se reportan al menos 34 muertes y decenas de casos de infección en hospitales de Buenos Aires, Santa Fe, Rosario, CABA y Balcarce, todos vinculados a lotes del opioide fabricados por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.

El caso salió a la luz a partir de una alerta emitida por el Hospital Italiano de La Plata, donde se detectó un inusual brote de bacterias resistentes, como Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia Picketti, en pacientes que habían recibido fentanilo. El Instituto Malbrán confirmó la presencia de estas bacterias en las ampollas del lote 31202, lo que llevó a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a ordenar la clausura de los laboratorios implicados y el retiro preventivo de los productos sospechosos.

La investigación judicial, encabezada por el juez federal Ernesto Kreplak, avanza en la identificación de las víctimas y en la trazabilidad de los lotes contaminados. "Ahora lo que nosotros estamos haciendo es desandar esta información hacia los hospitales para asociar el número asociado a cada uno de los casos con el nombre y apellido de los pacientes y la historia clínica", explicó un funcionario del Instituto Malbrán. El procedimiento incluyó allanamientos en la sede de ANMAT y en los centros de producción y distribución de los medicamentos.

En paralelo, se investiga la posible responsabilidad penal de los directivos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. El caso también ha revelado dificultades en la trazabilidad de los medicamentos, ya que en algunos hospitales no se puede determinar con precisión qué paciente recibió cada ampolla.

En Balcarce, la muerte de un paciente de 59 años está bajo análisis para determinar si se debió al fentanilo contaminado o a una bacteria intrahospitalaria. "Era la hipótesis inicial, pero estamos ante una posibilidad que se haya tratado de una infección con una bacteria que tiene presencia en ámbitos intrahospitalarios", señaló el director del hospital local.

El Ministerio de Salud y ANMAT han reforzado los protocolos de seguridad y trazabilidad, mientras la Justicia continúa recabando testimonios y pruebas. El caso pone en evidencia la necesidad de fortalecer los controles en la cadena de producción y distribución de medicamentos en Argentina, y podría tener implicancias legales y regulatorias de largo alcance.