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20 de marzo de 2026
Salud
Argentina

Carrió celebró los cambios en el patentamiento de medicamentos: “Espero que esto abarate los precios”

• El Gobierno argentino derogó una norma clave sobre patentes farmacéuticas. • Se busca facilitar la llegada de medicamentos innovadores y alinear el sistema con estándares internacionales. • El cambio genera debate: ¿más competencia o riesgo de monopolios? 💊🇦🇷

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El Gobierno argentino derogó la resolución 118/2012, que imponía restricciones al patentamiento de medicamentos, en una decisión que reconfigura el escenario de la industria farmacéutica nacional. La medida, impulsada por el Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado y celebrada por figuras como Elisa Carrió y Federico Sturzenegger, busca modernizar el sistema de patentes, facilitar la llegada de nuevas terapias y alinear la normativa local con los estándares internacionales.

Según el Ejecutivo, la reforma permitirá que el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) analice cada solicitud de patente de manera individual, eliminando restricciones consideradas excesivas. "Lo que está haciendo el ministro, habilitando la importación de medicamentos de laboratorios extranjeros y haciendo cesar el proteccionismo escandaloso de los laboratorios nacionales todavía ‘en desarrollo’, es lo más importante que se hizo en los últimos años en la Argentina", expresó Carrió en redes sociales. Sturzenegger, por su parte, calificó la decisión como "una mejora trascendental en el respeto de la propiedad intelectual".

La nueva normativa establece que los medicamentos ya comercializados podrán seguir vendiéndose sin restricciones ni retribución, mientras que las futuras patentes serán evaluadas caso por caso. El Gobierno sostiene que esto atraerá inversiones, fomentará la innovación y acelerará el acceso a tratamientos avanzados.

Sin embargo, la medida generó críticas de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) y de especialistas en farmacopolíticas, quienes advierten que la derogación podría facilitar la aparición de monopolios y elevar los precios de los medicamentos. CILFA estima que la norma derogada permitió ahorros de hasta USD 3.321 millones entre 2021 y 2025, gracias a la competencia de genéricos y biosimilares.

Desde sectores opositores y medios críticos, como Prensa Obrera, se denuncia que la reforma responde a presiones internacionales y podría restringir el acceso a medicamentos para la población, especialmente en un contexto de crisis del sistema de salud pública.

El debate sobre el equilibrio entre innovación, acceso y precios en el sector farmacéutico continúa abierto, mientras Argentina redefine su política de patentes en línea con acuerdos internacionales y demandas del mercado global.

Fuentes

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